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新聞資訊

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新領(lǐng)先“MAH超市”——產(chǎn)品推介03期(口溶膜專題)

發(fā)布時間:2024-07-30
新領(lǐng)先醫(yī)藥基于多年的研發(fā)經(jīng)驗、充足的人才和技術(shù)儲備以及雄厚的資金保障,推出“MAH超市”一站式服務(wù),為客戶提供琳瑯滿目的批件以及委托研發(fā)、臨床研究等單元化服務(wù)。同時,通過配套全生命周期的質(zhì)量管控,以及靈活多樣的合作模式,為客戶解決后顧之憂。

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01
枸櫞酸西地那非口溶膜

規(guī)格:25mg、50mg
注冊分類:3類
參比制劑:參比已公布(第73批日本上市)。
適應(yīng)癥:勃起功能障礙(ED)。 
臨床優(yōu)勢:適用人群多,見效迅速,且對于各種原因引起的ED均有效??谌苣y帶方便,不需要水送服,用藥方式非常方便。 
市場銷量:西地那非口溶膜國際市場除2022年降低外,其余均保持增長,2023年國際銷量為3931萬美元,同比+12.89%,國際銷售趨勢較好。本品國內(nèi)未上市,暫無國內(nèi)銷量。2022年國內(nèi)西地那非制劑銷量(公立醫(yī)療系統(tǒng)+實體藥店)達(dá)到27.7億元,市場較為龐大。
中標(biāo)價格:國內(nèi)未上市,無中標(biāo)價
集采價格:未進集采
市場優(yōu)勢:西地那非是治療男性勃起功能障礙(ED)臨床一線用藥,國內(nèi)2022年西地那非制劑總銷量達(dá)到27.7億元,市場需求量大,口溶膜與其他劑型相比用藥更私密,攜帶更方便。
新領(lǐng)先進度:工藝驗證

 

02
昂丹司瓊口溶膜

 

規(guī)格:4mg、8mg
注冊分類:3類
參比制劑:參比已公布(第48批歐盟上市)
適應(yīng)癥:惡心和嘔吐
臨床優(yōu)勢:不需用水送服,放在舌上即溶,不易吐出,方便患者院內(nèi)及居家服藥;止吐療效顯著;口服途徑比注射給藥方式更安全,心律失常相關(guān)病例中昂丹司瓊口服給藥占比3%,而靜脈注射高達(dá)80%。
市場銷量:口溶膜2023年國際銷量3288萬美元,年增長78.14%。2023年國內(nèi)銷量5712萬元,年增長6620%,本品國內(nèi)2022年剛上市,國內(nèi)銷量尚處于起步階段。本品片劑+注射劑國內(nèi)2023年銷量共12.4億元,口溶膜具有劑型優(yōu)勢,市場潛力大。
中標(biāo)價:4mg:13.74元/片、8mg:23.35元/片
集采價格:未進集采
市場優(yōu)勢:本品止吐療效顯著,口服給藥更安全,口溶膜不需水送服,不易吐出。國內(nèi)外銷量均增長迅速,目前國內(nèi)尚處于起步階段,市場潛力大。無需開展驗證性臨床試驗。
新領(lǐng)先進度:預(yù)BE

 

03
利魯唑口溶膜

規(guī)格:50mg
注冊分類:3類
參比制劑:參比已公布(第73批美國橙皮書)
適應(yīng)癥:適用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)
臨床優(yōu)勢:在肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)進展過程中,高達(dá)85%的患者出現(xiàn)吞咽困難或嗆咳等情況??诜鞈乙嚎赡軙∪芤翰粶?zhǔn)確,因需使用給藥注射器,攜帶較為不便??谌苣と芙馑俣瓤欤瑹o窒息風(fēng)險,給藥準(zhǔn)確,攜帶方便,無需水送服,無服用場所限制。利魯唑可以有效延長患者中位生存期3個月。 
市場銷量:口溶膜2023年國際銷量104.6萬美元,尚處于起步階段;國內(nèi)暫無口溶膜上市,片劑2023年銷量為1.13億元(醫(yī)院+藥店),國內(nèi)近幾年銷量在1.3億元上下波動。
中標(biāo)價:國內(nèi)未上市,無中標(biāo)價
集采價格:未進集采
市場優(yōu)勢:口溶膜起效更快,無服用場所限制,更適合吞咽困難患者,可以有效替代片劑。片劑在國內(nèi)近幾年銷量穩(wěn)定超億元;無需開展驗證性臨床。
新領(lǐng)先進度:預(yù)BE,有望首仿

 

04
LPC-007(口溶膜)

注冊分類:2.2類
參比制劑:選擇片劑作為參比(原研進口)
適應(yīng)癥:帕金森
臨床優(yōu)勢:改善老年和吞咽困難患者的用藥困境,提高患者用藥依從性;口溶膜無需用水、入口即化、攜帶方便,患者可自行服藥,減少照護和經(jīng)濟成本;在改善運動功能、減少非運動癥狀等方面具有顯著療效;與司來吉蘭相比,本品在療效和不良反應(yīng)方面都更優(yōu)。
市場銷量:口溶膜暫無國內(nèi)外銷量。參考片劑2023年國際銷量2.56億美元,年增長4.07%;國內(nèi)片劑市場自2018年上市以來持續(xù)高速增長,2023年銷售額為1.8億元,較去年增長73.63%。
中標(biāo)價格:國內(nèi)未上市,無中標(biāo)價
集采價格:未進集采
市場優(yōu)勢:帕金森患者普遍存在依從性差的問題,吞咽困難是導(dǎo)致服藥依從性降低的重要原因之一。口溶膜提高患者用藥依從性,減少照護和經(jīng)濟成本。本品較司來吉蘭在療效和不良反應(yīng)方面都更優(yōu)。國內(nèi)片劑市場增長迅速,已近2億元,口溶膜基于劑型優(yōu)勢可搶占片劑的市場份額。
新領(lǐng)先進度:獲得臨床默許, 我公司有望首家獲批。

 

05
LPC-025(口溶膜)

注冊分類:2.2類
參比制劑:選擇片劑作為參比(歐盟上市)
適應(yīng)癥:帕金森
臨床優(yōu)勢:口溶膜給藥不需要水,便于老年以及吞咽困難等患者服用,可提高用藥依從性,減輕患者家屬喂藥護理負(fù)擔(dān),對提高治療效果具有重要價值;本品對MAO-B的選擇性比目前臨床上常用的司來吉蘭或雷沙吉蘭強,而且可逆,因此副作用更小。
市場銷量:口溶膜暫無國內(nèi)外銷量。參考片劑2023年國際銷量2億美元,年增長12.8%,國際市場保持增長趨勢,國內(nèi)暫無片劑銷量。
中標(biāo)價格:國內(nèi)未上市,無中標(biāo)價
集采價格:未進集采
市場優(yōu)勢:帕金森疾病早期時有超過80%的帕金森患者存在亞臨床吞咽障礙情況,而中晚期有95%的患者吞咽困難,并隨著病情的發(fā)展而加重。口溶膜給藥不需要水,可提高老年以及吞咽困難等患者用藥依從性,對提高治療效果具有重要價值。本品的臨床療效和安全性較司來吉蘭和雷沙吉蘭更優(yōu)。片劑國際銷量2億美元,呈增長趨勢,市場前景好。
新領(lǐng)先進度:獲得臨床默許, 我公司有望首家獲批。

 

06
LPC-008(口溶膜)

注冊分類:2.2類
參比制劑:選擇片劑作為參比(原研進口)
適應(yīng)癥:帕金森
臨床優(yōu)勢:帕金森病早期和不寧腿綜合征的首選治療,上市多年,有效性安全性得到充分驗證。與初始左旋多巴治療相比,最初使用本品治療可顯著延緩和減少運動并發(fā)癥的發(fā)生。
市場銷量:口溶膜暫無國內(nèi)外銷量。參考片劑+緩釋片劑2023年國際銷量10.49億美元,呈增長趨勢;片劑+緩釋片國內(nèi)銷售額為6.33億元,主要以片劑銷售為主,雖然銷量受集采影響下降明顯,但銷售額仍保持在6億元以上,進集采前最高達(dá)到10億元。
中標(biāo)價格:國內(nèi)未上市,無中標(biāo)價
集采價格:未進集采
市場優(yōu)勢:帕金森疾病早期時有超過80%的帕金森患者存在亞臨床吞咽障礙情況,而中晚期有95%的患者吞咽困難,并隨著病情的發(fā)展而加重,因此避免因服藥導(dǎo)致誤吸和肺炎是帕金森病患者亟待解決的問題??谌苣o需飲水送服,無堵塞喉嚨或窒息的風(fēng)險,且口溶膜在口中具有一定的黏性,不容易吐出,可有效提高患者服藥依從性,減輕患者家屬喂藥護理負(fù)擔(dān),更適用于老年和吞咽困難患者服用。與初始左旋多巴治療相比,最初使用本品治療可顯著延緩和減少運動并發(fā)癥的發(fā)生。片劑+緩釋片國內(nèi)市場最高10億元,口溶膜憑借劑型優(yōu)勢可以有效瓜分市場,市場潛力大。
新領(lǐng)先進度:獲得臨床默許, 我公司有望首家獲批。

 

07
LPC-022(口溶膜)

注冊分類:2.2類
參比制劑:選擇片劑作為參比(歐盟上市)
適應(yīng)癥:勃起功能障礙
臨床優(yōu)勢:本品與同類藥物治療具有相當(dāng)?shù)寞熜АEc其他PDE5抑制劑相比,起效快服藥時間更加靈活,不良事件(頭痛、臉紅、消化不良、鼻充血、頭暈等)發(fā)生率更低,且不受飲食和酒精影響,安全性更高,耐受性良好,半衰期長、藥效可延續(xù)到第二天,可持續(xù)用藥超過52周,適合ED人群長期治療。
市場銷量:口溶膜暫無國內(nèi)外銷量。參考片劑2023年國際銷量3295萬美元,2022年國內(nèi)銷量公立醫(yī)療+實體藥店共741萬,年增長279.66%,本品2021年剛進入中國市場,目前漲勢良好,有一定市場潛力。
中標(biāo)價格:國內(nèi)未上市,無中標(biāo)價
集采價格:未進集采
市場優(yōu)勢:口溶膜隱私性好,減少患者心理壓力,攜帶方便,可顯著提高用藥依從性。與同類藥品相比療效相當(dāng)?shù)耐瑫r安全性更高,適合長期治療人群。ED市場龐大,增長迅速,本品國內(nèi)市場漲勢良好,具有一定市場潛力,口溶膜劑型有望進一步打開本品和ED市場。
新領(lǐng)先進度:獲得臨床默許, 我公司有望首家獲批。

 

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